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技術文章

Technical articles

2020
12-16

抗體-山羊抗兔抗體引用文獻
【文獻標題】ANXA3SilencingAmelioratesIntracranialAneurysmviaInhibitionoftheJNKSignalingPathway【作者】YangWang，ChunWang，QiYang，et.al【作者單位】十堰市太和醫院（TaiheHospital,Shiyan）【文獻中引用產品】山羊抗兔抗體【DOI】doi.org/10.1016/j.omtn.2019.06.005【影響因子(IF)】7.0【出版期刊】《Molecular...
2020
12-9

酶法試劑盒（ELISA）操作步驟
一、實驗原理酶法試劑盒（ELISA）實驗原理是使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性；使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中...
2020
11-25

細胞免疫熒光實驗步驟
細胞免疫熒光主要用于蛋白定位研究和細胞內信號轉導，細胞免疫熒光技術是利用免疫技術和熒光標記技術相結合，原理就是利用抗原-抗體反應之后，采用熒光標記，標記完成后，顯微鏡下觀察細胞內某種抗原成分的多少，從而做出一個定位研究，也可以為細胞內信號傳導提供一個明確的指導，細胞免疫熒光具有敏感性強、特異性高、速度快的特點，是目前比較常用的組織學技術，也是比較準確的。一、實驗方法原理在進行細胞免疫熒光過程中，需要用到細胞爬片，通過將爬片浸在細胞培養基內，細胞在爬片上生長，進而進行細胞的免疫...
2020
11-3

進口胎牛血清提取制備酶的經典方法
進口胎牛血清提取制備酶的經典方法，多采用硫酸銨分級沉淀，胰酶在75%飽和度硫酸銨中沉淀，其它雜蛋白一般在10%硫酸銨飽和度下被沉淀而除去。經此多次提取，后在PH8.0peng酸緩沖液中得到結晶。本實驗擬通過從豬胰臟中制備胰酶結晶實驗，掌握酶的制備、一般分離、提取、純化和結晶的操作技術。同時為親和層析、免疫學實驗準備實驗樣品。1、胰蛋白酶原的提取與分離：稱取1－1.5Kg新鮮豬胰臟，在冰浴下剝除脂肪和結締組織，在低溫下用絞肉機絞碎胰臟(或用高速組織勻漿機搗碎)加1－2倍體積以預...
2020
9-28

恒遠送你一本ELISA實驗通關秘籍
實驗原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。實驗材料：抗原，血清，96孔酶標板4℃冰箱，恒溫培養箱，分光光度計。實驗步驟：一、包被抗原1.用50mM的碳酸鹽包被緩沖液（pH9.6）溶解抗原，使抗原濃度為10-20μg/ml，加100μl/孔到96孔酶標板，4℃放置過夜。2.第二天棄去包被液后，用PBST洗滌3次，每孔加入150μl1％BSA37℃封閉...
2020
9-23

恒遠產品文獻:大鼠睪酮（T）ELISA試劑盒引用文獻
【文獻標題】N-acetylcysteinealleviatesfluoride-inducedtesticularapoptosisbymodulatingIRE1α/JNKsignalingａndnuclearNrf2activation【作者】YazhenHu,YaweiWang,TingYan，et.al【作者單位】鄭州大學（ZhengzhouUniversity）【文獻中引用產品】大鼠睪酮（T）ELISA試劑盒【關鍵詞】Fluoride，Apoptosis，Endo...
2020
9-16

牛血清的重要功能你清楚嗎?
一、血清的主要成分血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。二、主要功能牛血清是細胞培養中用量大的天然培養基，含有豐富的細胞生長必須的營養成份，常用于動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。1.提供對維持細胞指數生長的激素，基...
2020
9-9

什么是質粒轉化,如何操作呢？
1.基本原理將質粒DNA導入細菌的過程稱為轉化（Transformation）。此感受態細菌細胞在CaCl2低滲溶液中膨脹為球狀（感受態細菌的制備，見前）。質粒DNA與CaCl2形成抗DNase羥基-磷酸鈣復合物黏附于細菌表面，經42℃短時間熱沖擊處理，促進細胞吸收DNA復合物。在豐富培養基上生長數小時后，球狀細胞復原并分裂增殖。被轉化的細菌中，外源基因得到表達。在選擇性培養平板上，可選出所需的轉化子（即含有質粒DNA的細菌）。鈣處理的感受態細胞，一般每微克DNA能獲得105...

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