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技術(shù)文章

Technical articles

2022
12-5

ELISA法檢測HIV抗體的影響因素
酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）是一種常用的固相免疫測定方法，被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的測定。《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》（2009年修訂版）中要求：各篩查實驗室在進(jìn)行抗體檢測時，先用第一種篩查試劑（高敏感性ELISA）檢測，出現(xiàn)陰性反應(yīng)報告“HIV抗體陰性”，出現(xiàn)陽性反應(yīng)時不可直接報告陽性結(jié)果，則用另一種不同原理或不同廠家的篩查試劑（高特異性ELISA）復(fù)檢，所以ELISA法目前普遍用于艾滋病病毒抗體（HIV抗體）初篩實驗室用于HIV抗體的測定，但ELISA測定中影響因素較多...
2022
11-28

小鼠白介素elisa試劑盒文獻(xiàn)及相關(guān)試劑盒簡介
恒遠(yuǎn)產(chǎn)品文獻(xiàn):小鼠IL-1,IL-2,IFN-γ,TNF-α,IgA,IgG,IgM,GSH-PX等引用文獻(xiàn)【文獻(xiàn)標(biāo)題】Synthesis,characterizationoftunapolypeptideseleniumnanoparticle,ａnditsimmunomodulatoryａndantioxidanteffectsinvivo【作者】WenyiJiang,ShanHe,DongxiaoSu,et.al【作者單位】廣州大學(xué)（GuangzhouUniversit...
2022
11-21

微生物去甲腎上腺素(NA)elisa試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中去甲腎上腺素(NA)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中去甲腎上腺素(NA)水平。用純化的去甲腎上腺素(NA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入去甲腎上腺素(NA)，再與HRP標(biāo)記的去甲腎上腺素(NA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的去甲腎上腺素(NA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在...
2022
11-14

索引:鱟試驗法
原理鱟是一種海洋節(jié)肢動物，血液中含有一種變形細(xì)胞，此細(xì)胞的裂解物可與微量細(xì)菌內(nèi)毒素起凝膠反應(yīng)，即細(xì)胞裂解物中的一種酶被內(nèi)毒素激活，使細(xì)胞裂解物中蛋白質(zhì)形成凝膠。鱟試驗具有快速、簡便、靈敏等優(yōu)點。材料與儀器鱟試劑生理鹽水無菌水內(nèi)毒素安瓶習(xí)慣水浴箱步驟一、材料1.鱟試劑(即裝于安瓶內(nèi)的鱟變形細(xì)胞裂解物的凍干制品)。2.待測物(血液、細(xì)菌培養(yǎng)上清液或注射劑等)。3.標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素(大腸桿菌內(nèi)毒素含量100ng/ml)、無熱原生理鹽水、無菌蒸餾水。4.1ml無菌吸管、37℃水浴箱等。二、...
2022
11-7

如何提高ELISA的精確性
免疫檢測法的精確性表現(xiàn)為單次實驗孔間（批內(nèi)）的重復(fù)性和多次實驗之間（批間）的重復(fù)性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術(shù)和洗滌技術(shù)。移液技術(shù)1.移液時，槍頭應(yīng)對準(zhǔn)孔中央，避免接觸孔壁及底部。2.移液后輕輕晃動混勻試劑。3.如果您的樣品具有黏性，請預(yù)先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。吸液時等待片刻使體積平衡后再取出。4.移液不充分或移液體積不均，說明移液器需要校正。必要時請檢查移液器并重新校正。5.加樣時，不同的試劑標(biāo)準(zhǔn)品和樣本間都要確保更換槍頭，避免交叉污染...
2022
11-1

ELISA檢測操作注意事項匯總
以下是影響ELISA檢測的關(guān)鍵因素，也是眾多ELISA用戶在實驗中經(jīng)常遇到的問題及解決方案：Q1：為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作？A1：溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng)，實驗前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫，包括檢測樣本。避免因溫度的動力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。Q2：為什么標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差？A2：按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品；溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心，che底收集粉末；確保標(biāo)準(zhǔn)品wan全溶解和混勻（大約10...
2022
10-25

植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)的使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)活性。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)水平。用純化的植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)，再與HRP標(biāo)記的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PDH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2022
10-17

你知道樣本怎么處理嗎？
血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置0.5-2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的...

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